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儀器介紹

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

 檢測受試物的誘變性,預(yù)測其遺傳危害和潛在致癌作用的可能性。

實(shí)驗(yàn)概述：

細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)利用鼠傷寒沙門氏菌和大腸桿菌來檢測點(diǎn)突變,涉及DNA的一個或幾個堿基對的置換、插人或缺失。原理是通過觀察試驗(yàn)菌株在缺乏所需要氨基酸的培養(yǎng)基上的生長情況,檢測試驗(yàn)菌株是否恢復(fù)合成必需氨基酸的能力,評價(jià)受試物誘發(fā)突變的能力。

應(yīng)用范圍

應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個領(lǐng)域

符合標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 15670.14-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第14部分:細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)》

實(shí)驗(yàn)介紹

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：

1）菌株準(zhǔn)備:選擇不同突變類型的菌株（如TA98檢測移碼突變，TA100檢測堿基置換突變）

2）平板接種:將菌液、待測物、S9混合液(若需代謝活化)與頂層瓊脂混合，傾注于葡萄糖瓊脂平板

3）培養(yǎng)與觀察:37°C培養(yǎng)48小時后，計(jì)數(shù)回復(fù)突變菌落數(shù)。

4）對照組設(shè)置:

陰性對照:僅溶劑（如DMSO）。

陽性對照:已知致突變物（如疊氨鈉、2-氨基芴）

代謝活化系統(tǒng)對照:驗(yàn)證S9混合液活性。

 基本配置：

主機(jī)   一臺

電源線 一根

說明書 一本

合格證 一個

保修卡 一個

銘牌   一個

天平：（選配）